酶联免疫吸附试验（ELISA）技术服务：各类酶联免疫吸附试验的检测、酶联斑点图像的分析、克隆形成自动分析、溶血斑点实验、病毒斑等。

免疫酶技术(immunoenzymatic technique)  最早应用的免疫酶技术是免疫酶组织化学染色，即用标记的抗体与标本中的抗原发生特异性结合，当加入酶的底物时，在酶的作用下经一系列生化反应发生有色物质，借助光镜作出定位判断。目前，应用最广泛的是酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)。该法特异性强，敏感性高，既可检测抗体，又能测定可溶性抗原。ELISA常采用的酶为辣根过氧化物酶(hosradish peroxidase，HRP)，其底物是二氨基苯胺(DAB)，底物被分解则呈棕褐色，可目测或借助酶标仪比色。

酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay（简写ELISA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。

ELISA是将抗原与抗体免疫反应的特异性，同酶的高效催化作用相结合，而建立的一种非放射性标记免疫检测技术。可以定性或定量检测体液中的半抗原、抗原和抗体。该技术用化学方法使酶与抗原或抗体結合生成酶标记物，或通过免疫方法将酶与抗酶抗体相结合生成酶抗体结合物。

酶联免疫吸附试验(Elisa)的基本原理有三条：
（1）抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；
（2）抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；
（3）酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入第五的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。
酶联免疫分析用抗原与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物发生颜色反应，用于定量测定。测定的对象可以是抗体也可以是抗原。

酶联免疫分析测定方法：主要研究方法有间接法（经常使用于检测抗体）/双抗体夹心法（经常使用于检测抗原）/抗原竞争法（既可检测抗原，亦可检测抗体）。
1、测定抗体的间接法
a．将抗原吸附于固相载体表面，洗涤除去未吸附的抗原。
b．加抗体，保温，形成抗原—抗体复合物洗涤除去其余的杂蛋白。
c．加酵标抗抗体，保温，洗涤。
d．加入底物，测定底物的降解量二抗体量。
2、测定抗原的双抗体夹心法
首先将特异抗体的免疫球蛋白吸附在反应板凹孔内，洗涤除去未吸附的抗体，加入含有抗原的待测溶液，保温形成抗原—抗体复合物，洗涤除去杂蛋白后再加上述特异抗体，由于抗原是多价的并未被抗体饱和，经保温则可形成抗体—抗原—抗体复合物，洗涤后加酶标抗抗体，保温洗涤后加底物呈色，中止酶活性，比色测定抗原量。
3、测定抗原的竞争法

将含有特异抗体的免疫球蛋白吸附在两份相同的载体（甲）和（乙）中，然后在（甲）中加入酶标抗原和待测抗原，（乙）中只加酶标抗原，其浓度相同于（甲）中加入的酶标抗原的浓度，保温洗涤后加底物呈色。待测液中未知抗原量愈多，则酶标抗原被结合的量就愈少，有色产品就愈少，以此便可测出未知抗原的量，即等于（甲）与（乙）底物降解量的差值。

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