走在肿瘤免疫领域前列的百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)和默沙东(Merck)早已迅速启动合作研究，以扩展双方新疗法的应用范围，并在这一火热的市场竞争中拔得头筹。与此同时，其他竞争者也不甘落后，都在各自优势的基础上开展更多的联合疗法试验。

强生（Johnson & Johnson）子公司杨森（Janssen）近日宣布，其将与罗氏（Roche）的基因泰克（Genentech）对全新多发性骨髓瘤治疗药物Darzalex与后者高度期待的PD-L1药物atezolizumab的联合应用开展两项研究。其中，杨森公司将负担将这两种药物应用于实体肿瘤治疗Ⅰb期试验阶段的费用；基因泰克将对atezo与Darzalex、Darzalex与新基医药（Celgene）的来那度胺（Revlimid）、Darzalex与新基医药的泊马度胺（Pomalyst）联合应用于难治性多发性骨髓瘤患者的疗效评估试验赞助Ⅰb期阶段的费用。
罗氏对atezolizumab寄予了厚望，该药在治疗膀胱癌的临床试验中取得了令人瞩目的成果，日前还获得了FDA的优先评审资格。这意味着抗癌药市场霸主罗氏也将在PD-1/PD-L1市场中分得一杯羹，并奋力追赶百时美施贵宝Opdivo与默沙东Keytuda的步伐。这两只药均于2014年获得FDA批准用于治疗黑色素瘤，自那以后，两家公司的市场争夺战打响，通过提升疗法地位与增加适应症等手段强化自身药物的竞争力。晨星（Morningstar）分析师预测，到2022年，百时美施贵宝将占据37%的市场份额，默沙东与罗氏将分别占26%与21%。
为此，罗氏要在联合疗法研究方面抓紧时间。除了测试atezlizumab在一项包含其黑色素瘤治疗药物Zelboraf在内的鸡尾酒疗法中的作用，罗氏还与竞争对手安进（Amgen）合作。去年夏天，两家公司宣布将进行atezolizumab与Imlygic的联合疗法试验。
杨森公司正在进入较为拥挤的骨髓瘤治疗领域，这些研究结果最终也将提升其竞争力。在去年11月Darzalex通过FDA批准后，杨森公司称其将以约13.5万美元的定价为优势，抢食新基医药Pomalyst的市场份额。