美迪西的细胞毒筛选平台致力于评估候选化合物、小分子药物、抗体药物偶联物（ADC）、免疫治疗药物以及联合用药的细胞毒性，为药物开发提供全面的数据支持。美迪西为客户提供快速、准确的细胞毒性评价服务，助力客户加速推进候选药物的开发！

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核心服务

(1) 药物敏感性测试：通过MTT、CTG、CCK8等方法，在多种细胞系（包括肿瘤和正常细胞系）中评估候选药物的半抑制浓度（IC₅₀）。
(2) 细胞活性与凋亡检测：通过Annexin V/PI等实验方法，检测细胞周期阻滞、凋亡率及坏死情况。
(3) 联合用药研究： 筛选和评估候选药物的协同或拮抗作用，为联合治疗策略提供支持。
(4) 高通量筛选：利用高通量筛选，能高效完成选药物的细胞毒性评估。

平台优势

（1）应用广泛：支持肿瘤、血液、免疫和干细胞等领域的药物筛选需求。
（2）实验灵活：实验设计灵活，可根据客户要求优化药物浓度梯度及细胞类型。
（3）精准规范：数据精准、可靠、完整，报告直观、清晰、合规，满足申报要求。

案例分享

以1 μM起始浓度、按1:3连续稀释的药物处理NCl-H358细胞288 h后，显微镜检测细胞毒性结果。

以1 μM起始浓度、1:3连续稀释的药物处理NCI-H358细胞72 h后，CTG测定细胞毒性。

以1 μM起始浓度、1:3连续稀释的药物处理NCI-H358细胞288 h后，显微镜测定细胞毒性。

细胞系举例

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