近日，美迪西已正式获得经济合作与发展组织（OECD）成员国墨西哥颁发的符合OECD GLP规范的认证证书。

另外，美迪西已顺利通过另外一个OECD成员国匈牙利的GLP现场评审。此次认证的落地，标志着继通过美国食品药品监督管理局（FDA）和日本医药品和医疗器械管理局（PMDA）GLP 审计后，美迪西在非临床研究领域的技术实力、管理体系及质量控制，再次获得国际监管机构的权威认可，为其全球化服务布局再添关键砝码。

深耕合规管理体系，赋能全球药物创新

OECD GLP被誉为国际非临床安全性评价的金标准，认证体系以严格性、全面性、持续性著称。美迪西以“一套体系，多国认可”为目标，同步遵循中国 NMPA、美国 FDA、澳大利亚 TGA、欧洲 EMEA、韩国 MFDS 等GLP要求进行实验室运营和管理，同时按 NMPA、ICH、FDA 要求及国际前沿技术高标准打造先进的评价研究技术体系，为ADC、PROTAC、抗体、核酸等多类创新药物提供临床前研究服务。

初心如磐践使命，奋楫笃行启新程。美迪西愿与全球伙伴携手，以国际化的一站式生物医药临床前综合研发服务平台，推动生物医药研发标准的国际协同，赋能全球合作伙伴突破技术壁垒，助力生物医药财产向更高价值链攀升！