当项目来到临床前研究阶段，也就来到了新药项目临床前阶段的关键时期。这是一个需要综合性考量的重要阶段，药物的物化性质、药理药效等前期的所有试验数据和指征，不同国家地区的注册法规及申报要求等都需全面考虑。

美迪西临床前研究服务板块沉淀多年技术研发及项目合作经验，可以为从小分子化药到生物技术药，针对广泛不同适应症的药物完成量身定制的临床前研究。目前，美迪西为客户完成的新药及仿制药项目已有165件获准进入临床试验（见美迪西2021年半年报），为客户带去经济和高效，为广大患者带去治愈的曙光。

现在，让我们一起进入美迪西临床前研究实验室，探究新药临床前研究及项目申报的奥秘吧！

00:00  如何正确走进SPF级动物实验室

00:25  美迪西临床前研究板块简介

00:55  彭双清教授介绍合作模式

01:35  去药理药效部转转

02:36  走进DMPK/生物分析部

04:56  安全性评价