寡核苷酸药物，作为一类具有特定序列的核苷酸链，凭借其对特定基因表达的精准调控能力，在治疗肿瘤、遗传性疾病、心血管系统疾病、新陈代谢疾病等多个领域展现出了令人瞩目的潜力。然而，这类药物的研发之路并非坦途，其分子结构、半衰期、分布、代谢等都与其他药物类别存在较大不同，这使得药代过程充满挑战，同时药代和安评也是其临床前研究必须跨越的鸿沟。

在这个充满机遇与挑战的领域，美迪西特邀美迪西普亚川沙site机构负责人邹汉军博士，与我们一同深入探讨寡核苷酸药物非临床药代与安评的难题和挑战。邹博士在生物医药领域拥有深厚的学术背景和丰富的实践经验，他将结合最新的研究成果和实际应用案例，为我们深入剖析寡核苷酸药物的药代与安评特征，解读申报要求的精髓，并分享在实际操作中应采取的策略和技巧。

5月8日19:00-20:00，美迪西诚挚地邀请您锁定云讲堂直播间，与邹汉军博士共同探索寡核苷酸药物非临床药代与安评的要求和策略。同时，也期待您在直播过程中积极互动、留言提问，与邹博士和其他同仁共同探讨、共同进步。

邹汉军，北京大学本科，中科院博士，中国、欧盟和美国的认证毒理学家（DCST, ERT & DABT），超16年的法规毒理学和风险评估经验。带领团队或作为专题负责人负责非临床研究项目的总体计划和实施，完成多种产品的非临床评价和安全评估，涵盖的产品类型包括小分子化药、多肽、融合蛋白、单/双抗、ADC、核酸药物、细胞基因治疗产品等。