林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？-美迪西生物医药

title">林庆聪博士详解“卷王ADC”的临床前安全性评价需要考虑什么？

2024-05-09

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2024年5月14-16日，APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 将在Merck Research Laboratories, Boston, MA举行。美迪西执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪博士受邀出席此次会议，并进带来“ Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演讲，展示美迪西ADC一站式研发服务能力。

同时，美迪西美国团队也亮相现场，通过现场展台互动等方式和全球ADC行业大咖进行深入交流和探讨，持续赋能行业，加速ADC药物研发进程。

美迪西在ADC领域深耕多年，拥有经验丰富的技术团队和合成经验，构建了丰富多样的ADC库。截至2024年4月，美迪西已成功助力24个ADC药物获批临床，并有多个ADC项目在研。欢迎业内同仁届时与会交流！

时间 | 5月14-16日
地点 | Merck Research Laboratories, Boston, MA
美迪西展位#3，不见不散！

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美迪西ADC药物研发服务平台

美迪西在ADC的临床前一体化研究方案制定中与客户深入交流，科研骨干将每一个案例的特点与多年实战经验和技术积累相结合，谨慎地将优质实验方案与结果提交到客户手上。美迪西可以为客户提供ADC Payloads合成、ADC药物偶联、ADC药效学评价、ADC药代动力学评价和ADC安全性评价等服务。截至目前，美迪西承接的IND申报类生物药大项目已经100多项，包括单抗、双抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。

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筑药网是ADC相关产品定制和服务供应商，拥有R&D实验室和高活性药物生产能力，科研团队拥有专业丰富的化学修饰技术和能力，在库毒素和连接子可以为客户满足从毫克到千克级研发需求，实现从药物研发到临床前CMC生产的全过程服务，降低研发成本，提高药物研发速度和效率。

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