【美迪西云讲堂】毒性病理如何为新药研发保驾护航之致癌试验

title">【云讲堂】毒性病理如何为新药研发保驾护航之致癌试验

2021-06-24

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动物致癌性试验是药物非临床安全性评价和上市风险控制的重要组成部分，其试验周期长、成本高，且试验设计、实施以及结果评估和解释十分复杂。2021年6月24日美迪西病理研究室高级主任王莹博士做客美迪西直播间，带来了解决临床前致癌性试验课题的三大法宝，欢迎各位观看回放视频。

【内容简介】

三大法宝化解周期长、成本高、过程复杂的致癌性试验问题。

1. 炉火纯青的病理诊断技术及资深团队

2. 科学有效的统计分析方法

3. 庞大的病理数据库

王莹博士，peer review病理学家，中国医科大学博士，在国家沈阳新药安全评价研究中心工作10年，承担过全世界50余个国家的新药安全性评价试验的病理诊断工作，尤其擅长两年慢性及致癌联合试验的肿瘤病理诊断，熟悉GLP及毒性病理工作，独立完成近500项毒性试验病理诊断，其中包括37项慢性致癌试验，至今累计阅片量近3万张。2019年被聘为中国毒理学会毒性病理专业委员会常务委员。

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