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FAQs

contentTitle"> 稳定性研究的关注点

Ⅰ期临床

稳定性数据应能支持制剂质量在临床研究期间符合要求


Ⅲ期临床

(1)对于临用现配制的产品,应进行配伍稳定性研究。

(2)对于多剂量包装的产品(口服固体制剂除外),应提供包装开启后的稳定性数据。

(3)为确保新药上市申请(NDA)时有足够的稳定性数据,建议提供正式的稳定性研究方案。

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